O-Trial
臨床試驗(yàn)執(zhí)行管理平臺(tái)
藥械企業(yè)：供應(yīng)商KPI、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、安全性報(bào)告、進(jìn)度報(bào)告
服務(wù)公司：為CRO、SMO服務(wù)提高CRC、CRA工作效率、減少差旅、降低人員成本
藥監(jiān)部門(mén)：監(jiān)管實(shí)施、標(biāo)準(zhǔn)制定、權(quán)利接管、事故防范
受試者：訪視提醒、日記卡填寫(xiě)、呼叫系統(tǒng)、問(wèn)卷反饋
醫(yī)院：材料提交、患者招募、PACS在線閱片
降風(fēng)險(xiǎn) 控質(zhì)量 節(jié)費(fèi)用
受試者訪視，CRC在線跟進(jìn)---檢驗(yàn)項(xiàng)目、SD、HIS EDC掃描去敏感信息存檔---隨訪智能計(jì)劃及提醒---PM遠(yuǎn)程指導(dǎo)，
DM遠(yuǎn)程追溯SD，研究者在線審核----聯(lián)動(dòng)PI/CRC/CRA隨時(shí)隨地遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)核查
SSU快啟
一鍵回填，化繁為簡(jiǎn)
模塊化工作，快速高效
方案拆分
迅速定制項(xiàng)目作業(yè)SOP，化整為零
目標(biāo)清晰，執(zhí)行輕松
自定義報(bào)表
視覺(jué)深入，數(shù)據(jù)精準(zhǔn)直達(dá)；標(biāo)準(zhǔn)模版與自定義結(jié)合
任意查看和分析數(shù)據(jù)；用戶權(quán)限設(shè)置，嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)
計(jì)劃和追蹤
優(yōu)化資源，提前做出執(zhí)行計(jì)劃
項(xiàng)目實(shí)時(shí)概覽，追蹤研究進(jìn)度，省心省力
加速研究進(jìn)程
利用自定義模版快速建庫(kù)，受試者數(shù)據(jù)采集方便快捷
降低工作成本
延伸服務(wù)
電子知情同意服務(wù)；臨床研究電子支付服務(wù)
